Po registraci inzulínu icodec (Awiqli) v Evropské unii v květnu 2024 byl nově (26. 3. 2026) schválen jednou týdně podávaný bazální inzulín icodec také americkou FDA pro použití ve Spojených státech. Očekává se, že na americký trh bude tento inzulín uveden v druhé polovině roku 2026. V Evropě je uvádění na trh postupné, zatím je k dispozici například v Německu, Švýcarsku nebo Velké Británii.
Evropská registrace zahrnuje indikaci pro podávání u diabetiků 1. i 2. typu. V případě diabetu 1. typu je současně třeba podávat také bolusový inzulín, v případě diabetu 2. typu je povolena kombinace s perorálními antidiabetiky, GLP-1 RA nebo bolusovým inzulínem.
Inzulín icodec v přípravku Awiqli je k dispozici v předplněných perech v koncentraci 700 U/ml s tím, že dávkovacím krokem je 10 U.
Účinnost a bezpečnost inzulínu icodec byla testována v programu klinických studií s názvem ONWARDS. Výsledky vybraných klinických studií, které srovnaly účinnost inzulínu icodec s různými bazálními analogy inzulínu u diabetu 1. i 2. typu, přineseme v podrobnějších článcích.
© Nakladatelství GEUM. s.r.o. Mapa stránek
